トランスサイレチン安定化薬ビンマック®カプセル61㎎の処方要件に関して

会員の皆様へ

トランスサイレチン四量体安定化薬ビンマック^®カプセル（タファミジス遊離酸61 mg）が、トランスサイレチン型（ATTR）心アミロイドーシスに対して保険承認を取得し、2022年2月7日から発売されます。ビンマック^®カプセルは1日1カプセルの服用で、従来のビンダケル^®カプセル 4カプセル（タファミジスメグルミン80 mg相当）と生物学的同等性の判定の基準内であることが確認されている薬剤です。

2019年3月からビンダケル^®の処方に関しては、適正使用の観点から本学会の認定施設・認定医の下で導入されることを要件としております。そのため、同じ薬効を有するビンマック^®に関しても、ビンダケル^®の処方要件に準じて学会認定施設・認定医の下で導入処方されるものと致します。ただし、ビンダケル^®（20㎎）4カプセルとビンマック^®61㎎の相互の切り替えは、学会の認定を受けていない後方支援施設においても実施可能です。何卒ご高配の程よろしくお願い申し上げます。